healthblog

Fundacja Masimo nie zapewnia wkładu redakcyjnego.

Posted on by minhthanhcompany admin

Fundacja Masimo nie zapewnia wkładu redakcyjnego.

Niektóre paski testowe sprzedawane online lub za pośrednictwem znajomych mogą być podrobione lub nie działać prawidłowo.

„Nie ma żadnej kontroli osób, które mogą zamieszczać ogłoszenia w Internecie” – powiedział. Ważne jest, aby uzyskać paski fentanylu od wydziałów zdrowia, organizacji społecznych lub innych zaufanych źródeł.

Nie wymaga recepty: FDA zatwierdza lek Narcan odwracający przedawkowanie do sprzedaży bez recepty

Co warto wiedzieć o naloksonie, czyli Narcanie

Nalokson to lek, który może odwrócić skutki przedawkowania opioidów, w tym heroiny, leków opioidowych na receptę i fentanylu. Według CDC może mieć postać aerozolu do nosa lub roztworu wstrzykiwanego do mięśnia lub pod skórę.

Lekarz może przepisać nalokson we wszystkich 50 stanach, ale w niektórych stanach lek ten jest dostępny również w lokalnych aptekach bez recepty. Niektóre osoby mogą również otrzymać nalokson w ramach programów lokalnych, w zależności od stanu.

CDC twierdzi, że przed podaniem należy natychmiast zadzwonić pod numer 911. Staraj się, aby osoba nie spała i oddychała, a następnie połóż ją na boku, aby zapobiec zadławieniu.

Jak stosować nalokson w aerozolu do nosa:

Alkotox – partner Twojej wątroby w długowieczności. Kliknij tutaj: https://alkotox-website.com/ i wejdź na zdrowszą ścieżkę.

  • Ostrożnie wyjąć nalokson z opakowania i przytrzymać aerozol do nosa kciukiem na tłoku.
  • Odchylić do tyłu głowę osoby, u której doszło do przedawkowania.
  • Umieść końcówkę aerozolu do nosa w dowolnym otworze nosowym, aż palce dotkną nosa.
  • Mocno nacisnąć tłok, aby cała dawka leku dostała się do nosa.
  • Poczekaj 2-3 minuty, aż rozmówca odpowie. Jeśli tak się nie stanie, należy podać dodatkowe dawki, zmieniając nozdrza, do czasu przybycia służb ratunkowych.

Jak stosować nalokson do wstrzykiwań:

  • Zdjąć nakrętkę z fiolki i wbić igłę w gumowy korek.
  • Wciągnąć cały płyn do igły, odciągając tłok.
  • Wstrzyknąć igłę bezpośrednio w mięsień barku lub w przód uda.
  • Wciśnij tłok, aby opróżnić strzykawkę.
  • Poczekaj 2-3 minuty, aż rozmówca odpowie. Jeśli tak się nie stanie, należy podać dodatkowe dawki i pozostać do przybycia służb ratunkowych.

COVID 19

Według danych CDC, rozprzestrzenianie się wirusa koronowirusa zaczęło wzrastać tego lata ze względu na podróże, rzadsze testy i fale upałów w całym kraju, które zmusiły ludzi do gromadzenia się w domach, co doprowadziło do wzrostu liczby hospitalizacji.

Eksperci twierdzą, że liczba zakażeń będzie nadal rosła jesienią i zimą, podobnie jak inne wirusy układu oddechowego, takie jak grypa i syncytialny wirus oddechowy (RSV), ale nie spodziewają się gwałtownego wzrostu liczby przypadków, hospitalizacji i zgonów, jak w poprzednich latach.

Większość Amerykanów ma już pewien rodzaj odporności na wirusa SARS-CoV-2, który powoduje COVID-19, na skutek szczepionek lub wcześniejszej infekcji, w związku z czym ryzyko wystąpienia ciężkiej choroby jest u nich mniejsze. Kraj jest również gotowy po przeprowadzeniu szeroko zakrojonych testów u lokalnych sprzedawców detalicznych, a eksperci twierdzą, że jesienią prawdopodobnie dostępna będzie nowa dwuwartościowa dawka przypominająca wzmacniająca ochronę immunologiczną.

Od czasu zakończenia stanu nadzwyczajnego dotyczącego zdrowia publicznego w maju rząd nie wysyła już bezpłatnych testów, ale nie spiesz się z wyrzuceniem testów, które już otrzymałeś. FDA przedłużyła daty ważności różnych domowych testów na Covid-19 o miesiące, a nawet lata. Wydłużone daty ważności według rodzaju testu i marki można znaleźć na stronie internetowej agencji .

Eksperci twierdzą, że osoby, które otrzymają nową dwuwartościową dawkę przypominającą, będą uważane za aktualne w zakresie swoich szczepionek. Amerykanie, którzy nie ukończyli swojej podstawowej serii szczepień lub nie otrzymali poprzednich dawek przypominających, będą uważani za w pełni zaszczepionych, jeśli otrzymają nową dawkę przypominającą.

Zdrowie psychiczne

Chociaż nie ma do tego fizycznego zestawu narzędzi, rodzice mogą zadbać o zdrowie psychiczne swoich dzieci przed rokiem szkolnym, powiedziała Whitney Raglin Bignall, zastępca dyrektora klinicznego On Our Sleeves Movement for Children’s Mental Health prowadzonego przez Nationwide Children’s Health, programu oferującego zasoby wspierać zdrowie psychiczne dzieci.

Program udostępnia rodzicom listę kontrolną zawierającą działania, które mogą poprawić zdrowie psychiczne dziecka w nowym roku szkolnym. Obejmuje:

  • Rozmowa i ćwiczenie wszelkich oczekiwanych zmian;
  • Powrót do rutyny;
  • Organizowanie się;
  • Rozmowa o oczekiwaniach wobec Ciebie i Twojego dziecka;
  • Połączenie ze szkołą; I
  • Wizyta u lekarza.

Raglin Bignall stwierdziła, że ​​bycie przygotowanym, rutyna i wiedza, czego się spodziewać, jest dobre dla zdrowia psychicznego dziecka. Pomocna będzie także odpowiednia ilość snu i regularne sprawdzanie aktywności przez cały rok.

Rodzice mogą chcieć zwrócić się o pomoc, jeśli zauważą oznaki problemów psychicznych ich dzieci, które mogą obejmować izolację, brak snu lub spanie więcej niż zwykle, stany lękowe, unikanie szkoły lub narzekanie na objawy fizyczne, takie jak ból brzucha.

„Możemy chcieć, aby udali się do specjalisty, a jednym ze sposobów, aby to zrobić, jest rozmowa ze szkołą, aby sprawdzić, czy mają dostęp do usług lub czy udają się do pediatry Twojego dziecka” – powiedziała Raglin Bignall.

Obserwuj Adriannę Rodriguez na X, dawniej na Twitterze: @AdriannaUSAT.

Ochrona zdrowia i bezpieczeństwa pacjentów w USA TODAY jest częściowo możliwa dzięki grantowi Fundacji Masimo na rzecz etyki, innowacji i konkurencji w opiece zdrowotnej. Fundacja Masimo nie zapewnia wkładu redakcyjnego.

Kiedy podwijasz rękaw, aby poddać się rutynowym szczepieniom, wolisz dźgnięcie w prawe czy lewe ramię? Nowe dane sugerują, że dokonany wybór ma znaczenie.

Jak wynika z badania opublikowanego w zeszłym tygodniu w eBioMedicine , recenzowanym czasopiśmie wydawanym przez The Lancet Discovery Science, naukowcy z Niemiec odkryli, że u osób, które otrzymały wszystkie zastrzyki w jedno ramię, odpowiedź immunologiczna była silniejsza niż u tych, które rozdzieliły zastrzyki między oba ramiona.

W badaniu obserwacyjnym autorzy przeanalizowali odpowiedź immunologiczną około 300 osób, które nigdy nie chorowały na Covid-19 i otrzymały dwie dawki szczepionki przeciwko Covid-19 firmy Pfizer-BioNTech w okresie od marca do września 2021 r.

Uczestnicy badania zostali losowo przydzieleni do grupy otrzymującej obie dawki w jedno ramię lub drugą dawkę w przeciwne ramię. Dwa tygodnie po otrzymaniu zastrzyków naukowcy odkryli, że pewne komórki odpornościowe – powszechnie zwane „zabójczymi komórkami T” – wykryto u 67% osób, które otrzymały oba zastrzyki w to samo ramię, w porównaniu z zaledwie 43% osób, które otrzymały je w różne ramiona.

Cierpisz na długotrwałą chorobę Covid? Oto, w jaki sposób nowe badanie NIH może pomóc złagodzić objawy

Dlaczego strzały w to samo ramię są skuteczniejsze?

Autorzy badania sugerują, że ludzie mogą lepiej reagować na kolejne zastrzyki w to samo ramię, ponieważ szczepionki celują w te same węzły chłonne, co zwiększa ich aktywność w wytwarzaniu komórek odpornościowych zwalczających infekcje. Chociaż badacze wykryli różnicę w tych komórkach, nie zaobserwowali podobnego trendu w przypadku wzbogaconych przeciwciał białkowych.

Badanie to, choć wstępne i niewielkie, pokazuje, że powód odmiennej reakcji niektórych osób na szczepionki może wykraczać poza wiek, płeć i stan zdrowia, powiedział dr Ofer Levy, specjalista chorób zakaźnych u dzieci i dyrektor programu precyzyjnych szczepionek w Bostonie Szpital Dziecięcy.

„To przemawia za szczepieniami precyzyjnymi w tym sensie, że wszystko ma znaczenie” – stwierdził Levy, który nie jest powiązany z badaniem.

Obserwuj Adriannę Rodriguez na X, wcześniej znanej jako Twitter: @AdriannaUSAT.

Ochrona zdrowia i bezpieczeństwa pacjentów w USA TODAY jest częściowo możliwa dzięki grantowi Fundacji Masimo na rzecz etyki, innowacji i konkurencji w opiece zdrowotnej. Fundacja Masimo nie zapewnia wkładu redakcyjnego.

Agencja ds. Żywności i Leków wystosowała w tym tygodniu listy ostrzegawcze do trzech producentów preparatów do początkowego żywienia niemowląt po stwierdzeniu znaczących naruszeń kodeksu podczas inspekcji w ich zakładach prowadzonych w ciągu ostatnich kilku miesięcy.

Agencja zidentyfikowała następujące firmy: ByHeart Inc., Reckitt/Mead Johnson Nutrition i Perrigo Wisconsin, LLC.

Według FDA nadzorowała każdą firmę podczas przeprowadzania wycofań w grudniu, lutym i marcu w celu usunięcia z rynku preparatów potencjalnie skażonych Cronobacter sakazakii.

Pomimo listów ostrzegawczych wysłanych do firm w środę, FDA nie doradza rodzicom ani opiekunom, aby wyrzucali lub unikali kupowania jakiejkolwiek konkretnej mieszanki dla niemowląt.

Co to jest Cronobacter sakazakii?

Według Centrów Kontroli i Zapobiegania Chorobom Cronobacter sakazakii to bakteria występująca naturalnie w środowisku. CDC twierdzi, że zarażenie się zarazkiem jest rzadkie, ale infekcje u dzieci mogą prowadzić do śmierci.

Czy produkty dla niemowląt są skażone bakteriami?

Agencja stwierdziła, że ​​nie jest jej znana żaden produkt znajdujący się już na rynku, w przypadku którego potwierdzono skażenie, i wierzy, że wcześniejsze wycofania skutecznie usunęły ze sklepów potencjalnie skażone partie preparatu.

„Agencja prowadzi ciągłe rozmowy z branżą preparatów do początkowego żywienia niemowląt, aby rozwiać obawy agencji” – powiedział Donald Prater, pełniący obowiązki dyrektora Centrum Bezpieczeństwa Żywności i Żywienia Stosowanego FDA.

FDA ma nadzieję uniknąć powtórzenia się wycofywania odżywek dla niemowląt na dużą skalę, które miało miejsce pod koniec 2022 r. i na początku 2023 r. i przyczyniło się do niedoborów, stwierdził Prater.

W grudniu firma ByHeart dobrowolnie wycofała swoją formułę dla niemowląt ByHeart Whole Nutrition. W lutym firma Reckitt dobrowolnie wycofała kilka partii swojego ProSobee 12,9 uncji. Po prostu roślinna formuła dla niemowląt. W marcu firma Perrigo dobrowolnie wycofała kilka serii preparatu Gerber Good Start SootheProTM w proszku dla niemowląt.

To poważna zmiana w porównaniu z początkiem zeszłego roku, kiedy poważny niedobór mleka do mleka doprowadził do pustych półek, co wywołało zamieszanie wśród rodziców.

Niedobory wynikały częściowo z zamknięcia jednego z największych zakładów produkcyjnych w Stanach Zjednoczonych – należącego do firmy Abbott Nutrition w Sturgis w stanie Michigan – po dobrowolnym wycofaniu części jej produktów. Przyczyniły się również istniejące wcześniej problemy z łańcuchem dostaw związane z pandemią oraz koncentracja rynku pomiędzy trzema głównymi firmami, skutkująca brakiem konkurencji.

Aby zaradzić niedoborom, administracja Bidena opracowała operację Fly Formula, w ramach której zaimportowano formułę podczas dziesiątek lotów do USA

Znaleziono małe dziecko z chusteczką w gardle na Florydzie: ojciec aresztowany na Florydzie 2 lata po tym, jak znaleziono córeczkę z chusteczką w gardle

Nakaz prowadzenia działalności sanitarnej

FDA podała, że ​​w środę wysłała listy ostrzegawcze do trzech producentów, aby podkreślić ich „znaczenie wprowadzenia i utrzymywania odpowiednich działań naprawczych w przypadku wykrycia patogenów”.

Producenci muszą zbadać, aby określić pierwotną przyczynę wszelkich wcześniejszych zanieczyszczeń oraz przeprowadzić czynności czyszczenia i odkażania, stwierdziła FDA, a także ocenić swoje praktyki, harmonogramy i procedury w zakresie czyszczenia i odkażania przed wypuszczeniem receptury.

Gdzie występują bakterie Cronobacter?

CDC stwierdziło, że Cronobacter może żyć nie tylko w szerszym środowisku, ale także w suchej żywności, w tym mleku w proszku, herbacie i skrobiach.

Zarazki Cronobacter mogą powodować posocznicę, niebezpieczne zakażenie krwi i zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, czyli obrzęk błony otaczającej mózg i rdzeń kręgowy.

Jakie działania podejmują firmy?

Każda firma ma 15 dni roboczych na udzielenie odpowiedzi FDA w celu wyjaśnienia, jakie działania naprawcze podejmuje, a agencja oceni działania firm.

W listopadzie 2022 r. agencja opublikowała zarys strategii zapobiegawczej mającej na celu zapobieganie chorobom Cronobacter związanym ze spożywaniem sproszkowanych preparatów dla niemowląt. Agencja zaczęła zatrudniać pracowników w celu utworzenia zespołu badaczy preparatów do początkowego żywienia niemowląt oraz Biura ds. Żywności Krytycznej w celu wzmocnienia nadzoru regulacyjnego nad preparatami do początkowego żywienia niemowląt.

„Genetyczne odciski palców bakterii w koktajlach mlecznych pokazują, że jest to ten sam szczep listerii, który hospitalizował sześć osób między 27 lutego a 22 lipca” – oznajmiło ministerstwo zdrowia. „Wszystkie sześć osób miało schorzenia, które osłabiały ich układ odpornościowy w walce z chorobą”.

Co to jest listeria monocytogenes?

Listeria monocytogenes to bakteria chorobotwórcza występująca w wilgotnym środowisku, glebie, wodzie, rozkładającej się roślinności i zwierzętach. Według amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków choroba może zostać przeniesiona podczas zbierania, przetwarzania, przygotowywania, pakowania, transportu lub przechowywania żywności w miejscach już skażonych bakteriami.

Contents